우수한 임상 제어, 때로는 유전 제어가 유전성 심혈관 질환의 진단에 중요한 역할을 하며, 유전 및 희귀 질환부의 심장 연구소 FM 104.9와의 인터뷰에서 지적한 바와 같이 첫 번째 증상은 돌연사일 수 있습니다. 그 Onassios Konstantinos Ritsatos 질병.
유전성 심혈관 질환에는 심근병증, 부정맥 유발 전기 증후군 및 대동맥 질환이 포함됩니다.
Ritsatos 씨에 따르면 “2017년 12월 과학 저널인 Circulation에 발표된 연구에 따르면 유전성 심혈관 질환이 있는 젊은이의 2/3가 이를 인지하지 못하고 조짐 증상이 없는 것으로 확인되었습니다.즉, 갑자기 사망한 사람의 76%는 무증상이었습니다.이 연구는 로스엔젤레스에 있는 세다스-시나이 메디컬 센터의 심장 연구소에서 2003년에서 2013년 사이에 186명을 포함해 갑작스럽게 사망한 3,000명의 광범위한 표본을 대상으로 수행되었습니다.35세 미만. 그 중 130명은 병리학의 기초로 유전성 심장 결함을 가지고 있었습니다.
오늘날 유전자 검사를 통해 특정 병인 진단이 가능하다고 Ritsatos 씨는 말합니다. 치료에 대한 접근 방식에서.또한 이러한 조건이 다른 가족 구성원에게 미치는 영향을 평가하는 방식에서 다른 의미를 갖습니다.”
따라서 그는 “유전자 제어를 통해 병리학적 변이를 보이면 한편으로는 이러한 경우의 진단을 용이하게 할 수 있을 것이고, 다른 한편으로는 가장 중요한 것은 제 시간에 가족 중 누군가를 "잡으십시오".미래의 질문에 누가 나타날 수 있습니다.”유전자 검사는 채혈로 이루어지며, 리사토스 씨가 지적한 바와 같이 돌연사가 발생하면 법의학 보고서와 상관없이 특별한 것이 나타나든 없든 다른 가족을 검사하는 것이 최선이다.
“자금 없는 유전자 검사는 그리스에 타격”
프랑스, 독일, 영국, 스칸디나비아 국가들과 달리 그리스의 수표가 보험기금에 포함되지 않았다는 사실은 심장병 전문의에 의해 "충격"이라고 불렸습니다.
심장학계가 국가에 대해 어떤 조치를 취했느냐는 질문에 그는 절대적인 징후가 있는 경우 가족이 기금의 보험이 적용되는 유전자 검사를 받을 수 있도록 적절한 절차를 마련하기 위해 논의가 진행 중이라고 말했습니다.
유럽심장학회가 2017년 11월 유럽심장저널(European Heart Journal)에 발표한 최신 통계에 따르면 유럽의 심혈관계 질환으로 인한 총 사망자 수는 연간 390만명으로 추산되며 이 중 약 180만명이 EU 시민이다..이전에는 남성이 가장 많이 사망한 그룹이었습니다.현재 데이터에 따르면 심혈관 질환의 영향을 가장 많이 받는 사람들 중 분명한 다수가 여성이며 남성이 170만 명인 데 비해 약 210만 명이 사망했습니다.Ritsatos 씨의 설명대로 이는 여성이 남성보다 증상이 경미하고 의사 스스로 이 사실을 제대로 평가할 수 없기 때문일 수 있습니다.
"그러나 관상 동맥 질환은 노인들에게 우세하므로 고혈압, 혈중 지질, 흡연 감소, 당뇨병 및 비만과 같은 전형적인 위험 요소를 변경하는 것을 목표로 했습니다."라고 Ritsatos 씨는 결론지었습니다.
게시 시간: 2023년 3월 24일